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  • 在自噬小体形成时,ER与隔离膜(IM)存在紧密的联系,然而,维持ER-IM相互作用的分子机制尚不清楚。
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  2018-08-21日新闻讯:ECHO处于关闭状态。

  Y1R大量存在于人体中枢神经系统中,参与调节进食和能量代谢,是抵抗肥胖、焦虑和癌症等疾病的重要药物靶点。

  单层具有金属空位的二硫化铼用于HER催化(a)电荷补偿机制;(b)大面积连续单层ReS2;(c)ReS2面内Re空位;(d)LSV曲线;(e)TOF值;(f)HER催化性能比较

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页岩与干酪根在60MPa高压条件下的甲烷吸附特征

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  王家成研究员团队自2015年初即开展分解水制氢的研究工作,已取得系列研究结果,主要包括设计/制备具有高稳定的少层石墨层包覆的纳米Mo2C、W2C析氢催化材料(Angew.Chem.Int.Ed.,2015,54,14723;J.Mater.Chem.A,2016,4,8204);与刘建军研究员合作,通过第一性原理计算表明Co,N共掺促进了WC/Co/NCNTs混杂材料中电荷转移,有效提高其析氢活性(EnergyStorageMater.,2017,6,104);利用衬底效应设计了一种超低Pt负载(仅为0.74wt%)析氢催化剂,其酸性溶液中性能与商用20wt%Pt/C相当(Mater.TodayEnergy,2017,6,173)。

  最近,中国科学院大学博士生导师,微生物研究所真菌学国家重点实验室黄广华研究员带领的团队和北京大学人民医院王辉教授通过合作研究,报道了中国首例“超级真菌”感染病例,并对该菌的临床和生物学特征做了系统分析,研究了中国第一株“超级真菌(BJCA001)”的形态、毒性因子、耐药性以及致病性特征。

  该研究结果揭示了Sn-β分子筛上金属活性中心的结构及性质,对于理解并发展高效生物质转化催化剂具有重要意义。同时,该项工作是首次利用1H检测固体NMR技术对沸石分子筛催化剂上低含量金属活性中心进行表征,为类似金属(Ti、Zr)负载沸石分子筛催化剂上活性中心的研究提供了新手段。 针对沸石分子筛上金属活性中心,在前期研究中,该研究团队利用所发展的1H-X(X代表金属核)双共振固体NMR实验技术直接观测了Zn、Ga负载ZSM-5分子筛上Br?nsted酸性质子与Zn或Ga物种之间的相互作用,证实了协同活性中心的存在并阐明了其协同作用机制(Angew.Chem.Int.Edit.2016,55,15826,ACSCatal.2017,69)。

  由中科院青促会西北研究院小组承办的老科学家沙龙活动在中国科学院西北生态环境资源研究院(筹)(简称西北研究院)成功举办。本次活动特邀请中科院西北研究院寒旱区水土资源研究室高前兆研究员、高原大气物理研究室钱正安研究员、油气资源研究中心魏俊超研究员作精彩报告。活动由中科院青促会西北研究院小组副组长陶辉飞副研究员主持。中科院青促会西北研究院小组部分会员、各研究部门青年科研人员及研究生参加活动。

  ProceedingsoftheNationalAcademyofSciencesoftheUnitedStatesofAmerica(PNAS)发布了”Climatechange,humanimpacts,andcarbonsequestrationinChina”专辑共7篇论文,集中报道了中国科学院战略性先导科技专项“应对气候变化的碳收支认证及相关问题”(以下简称“碳专项”)生态系统固碳项目群的研究成果。专辑文章摸清了中国陆地生态系统固碳家底,全面、系统地报道了中国陆地生态系统固碳能力的强度和功能特征及其对气候变化、人类活动对响应,量化了中国陆地生态系统固碳能力的强度和空间分布,以及生物多样性和大尺度养分条件对生态系统生产力的影响。中国科学院大学博士研究生唐旭利(培养单位:中科院华南植物园),博士生导师周国逸研究员、博士研究生王万同(培养单位:中科院华南植物园)分别作为第一和共同第一作者发表论文3篇,参与论文1篇。 ”

  王志珍和刘光慧课题组的合作研究发现,长时间、低剂量(与服用二甲双胍的糖尿病患者静脉血中的药物浓度相近)的二甲双胍处理,可延缓人类二倍体成纤维细胞和间充质干细胞的复制性衰老。同时发现,二甲双胍可增强抗氧化转录因子Nrf2的转录活性进而上调内质网GPx7的表达。王志珍课题组的前期研究表明GPx7在内质网蛋白质的氧化折叠和氧化还原稳态维持中起到重要作用(AntioxidRedoxSignal,2014)。本研究发现GPx7的表达水平随着人类细胞衰老显著降低,而敲低GPx7可加速人类细胞衰老并促进体内干细胞的耗竭。在刘光慧课题组前期建立的Nrf2遗传增强的“长寿”干细胞中(CellResearch,2017),GPx7的表达水平明显升高。有趣的是,Nrf2-GPx7信号通路在二甲双胍诱导的线虫寿命延长中亦起着关键性作用。二甲双胍可通过激活线虫中Nrf2的同源蛋白进而上调线虫GPX-6(人源GPx7的同源物)的表达;而敲低GPX-6可显著抑制二甲双胍对线虫的延寿作用。

  以上工作得到了国家自然科学基金、兰州化物所“一三五”重点培育项目和羰基合成与选择氧化国家重点实验室的资助和支持。

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