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  • 研究人员发现,青海省灌丛生态系统系统1m土壤碳库为1.36 Pg C (1Pg = 1015g);灌丛碳储量分布从东往西,从南往北逐渐降低;结合气候要素与土壤信息表明,温度与降水的增加以及土壤pH的降低都会促进土壤有机碳的增加。
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  2018-08-21日新闻讯:HIAF和CiADS项目均由中国科学院近代物理研究所作为法人单位承担建设,建设地点为广东省惠州市。HIAF项目新建建筑面积33124平方米,项目建设期7年。CiADS项目新建建筑面积42658平方米,项目建设期6年。

  这项工作得到了科技部、国家自然科学基金委和中科院的基金资助。新加坡国立大学林青松教授、美国强磁场中心傅日强博士、美国NIH糖尿病消化与肾病研究所沈杨博士、武汉物数所郑安民研究员参与了这项研究工作。

  VirologicaSinica创刊于1986年,由中国科学院武汉病毒研究所与中国微生物学会共同主办。2007年英文出版以来,一直以打造国际化病毒学期刊为目标,坚持不懈,勇于创新。近年来,在主管主办单位的支持下,在主编陈新文研究员和石正丽研究员及编委会的引领下,在作者、审稿专家和编辑团队的共同努力下,期刊学术水平和国际影响力不断提升,进入到快速发展的新时期。

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中科院华南植物园二型花柱进化研究取得新进展

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  高书山研究员为本文的第一作者,我所为第一单位;美国波士顿大学的刘平华教授和华东理工大学的刘学庭教授为通讯作者。

  近日,中国科学院大学博士生导师、中科院武汉物物理与数学研究所杨俊研究员团队和华南理工大学的王菊芳教授团队合作,在水通道蛋白的门控分子机制方面取得重要进展。他们在功能活性状态下对水通道蛋白AqpZ关键“门控”残基的结构、动力学以及水分子接近性进行研究,揭示了水通道蛋白AqpZ的水分子通道处于“永久开放”状态。相关研究结果发表在6月27日的JournaloftheAmericanChemicalSociety杂志上(内封面)。(原文链接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.8b03446)。

  病毒入侵是病毒生命周期至关重要的一步,是抗病毒药物设计的重要靶点之一。研究团队构建了以水泡性口炎病毒为骨架、囊膜蛋白为LASV囊膜糖蛋白GPC(glycoproteincomplex)的假型病毒和重组病毒,假型病毒和重组病毒由于囊膜蛋白与LASV相同,因此可以在生物安全二级的条件下模拟LASV的入侵过程。由于其携带报告基因,可用于高通量筛选实验。 该研究阐释了lncRNA-ISG20调控流感病毒的作用靶点及其抑制流感病毒复制的分子机制,揭示lnc-ISG20作为一种新型干扰素诱导基因在宿主抗病毒天然免疫防御系统中的作用。两个研究组的博士研究生柴文佳和副研究员李晶为该论文第一作者,叶昕研究员为文章通讯作者。该研究得到国家重点研发计划项目及国家自然科学基金等资助。该项成果于2018年6月13日在国际重要学术期刊JournalofVirology上在线发表(JournalofVirology,2018;doi:doi:10.1128/JVI.00539-18)。

  在以上理论认识之上,课题组初步尝试将金刚烷指标应用于塔中地区原油来源判识和成熟度评价,取得的主要认识和成果如下:

  金刚烷类化合物是一类饱和的、具似钻石结构的多环烃类化合物,具有较强的抗热降解和生物降解的能力,在高过成熟油气中含量丰富。然而现有的金刚烷指标在实际油气藏中的应用效果并不如人们所期望的,远没有发挥出它应有的作用。近期,中国科学院广州地球化学研究所李芸副研究员和熊永强研究员等人在针对金刚烷类化合物来源、演化和影响因素等的理论研究基础之上,以我国塔里木盆地塔中地区为主要研究区,开展了金刚烷类化合物指标的应用研究。 ”

  A型流感病毒(InfluenzaAvirus,IAV)属于正黏病毒科,流感病毒属。该病毒宿主谱较为广泛,能感染人、禽类和猪等物种,曾引起多次世界性大流行,持续给人类健康、畜禽养殖造成重大威胁。病毒感染宿主的过程中能诱导机体产生大量的长链非编码RNAs(lncRNAs),研究lncRNAs如何在病毒感染中发挥作用,如何调控宿主的抗病毒免疫反应,对于流感病毒跨物种传播及病毒性疾病的防控将具有指导意义。目前宿主细胞所产生的lncRNAs在流感病毒复制中的功能以及调控抗病毒天然免疫应答的机制尚不清楚。近日,中国科学院微生物研究所叶昕课题组与刘文军课题组合作在流感病毒与宿主相互作用研究中取得重要成果,继先前发现ISG20通过与流感病毒NP蛋白相互作用以及抑制病毒聚合酶活性来抑制病毒复制,研究最近发现一条长链非编码RNA(lnc-ISG20)在流感病毒感染和复制过程中发挥关键性作用。

  该研究不仅鉴定到FIT的四个新的互作蛋白,扩展了对以FIT为核心的拟南芥铁吸收调控网络的认识;还阐明了茉莉酸信号通路影响铁吸收调控网络的分子机制。

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