liuhecai 关于雪冰中可溶性有机碳吸光性变化研究中获突破进展

  • 最近,石峰团队与德国莱布尼兹催化研究所的焦海军教授合作,进一步围绕活性结构和整体结构明确的羰基官能性聚合物催化材料创制开展了研究工作。
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  2018-08-21日新闻讯:王志珍院士课题组长期研究内质网中蛋白质二硫键形成及氧化还原稳态维持的机制。本研究首先通过相互作用蛋白组学方法发现Fam20C和349个定位于内质网和高尔基体的蛋白质有相互作用,蛋白质折叠通路的许多关键酶被高度富集。利用定位在内质网的氧化还原敏感的荧光蛋白探针(superfolded-roGFP-iEER)观察到Fam20C基因敲除的细胞内质网处于更加还原的状态。进一步研究发现,真核细胞内质网中负责催化二硫键形成最关键的巯基氧化酶Ero1a的145位丝氨酸可发生磷酸化修饰,并鉴定其激酶就是Fam20C。磷酸化的Ero1a在体内和体外均表现更高的氧化酶活力,这是一种与已知的调控二硫键“开关”完全不同的调节Ero1a酶活力的方式。研究人员还发现,Fam20C是在高尔基体中催化Ero1a磷酸化,磷酸化的Ero1a被分子伴侣ERp44以巯基滞留的方式返回内质网中执行功能。这也回答了为什么在内质网发挥功能的Ero1a却没有内质网滞留序列这个长期没有回答的问题。有趣的是,在低氧胁迫、还原应激以及分泌蛋白合成旺盛的哺乳期小鼠乳腺组织中,Ero1a的磷酸化水平均显著上调,从生理和整体水平上揭示了Ero1a磷酸化与内质网蛋白质氧化折叠的紧密联系。

  相关论文发表于ThePlantJournal(DOI:10.1111/tpj.13956),中国科学院大学博士研究生李达和靳怀冰(培养单位:中科院遗传与发育生物学研究所)为共同第一作者,王道文研究员和董玲丽副研究员为共同通讯作者,美国农部西部区域研究中心的霍纳新和顾永强博士也为研究的顺利完成作出了重要贡献。该研究主要由国家重点研发项目(2016YFD0100500)、国家基金委面上项目(31471483)以及中国科学院战略性先导专项项目(XDA08020302)资助。

  (a-b)C8H8与C16H12的放电曲线,以及放电过程中π电子个数和C-C键长变化,以及电子稳定机制;(c-d)有机分子结构设计与放电电压预测

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国科大科创项目助力广州地化所研究生发表大气环境与水潮解研究成果

liuhecai 兰州化物所在摩擦/力致发光研究方面取得进展

  该项成果于2018年6月7日在线发表在PLOSBiology杂志上(DOI:10.1371/journal.pbio.2004880)。王秀杰研究组刘修营助理研究员和王猛副研究员、动物所博士生王晨鑫和徐凯、基因组所崔冠深为共同第一作者。该项研究得到了科技部、国家自然科学基金委和中国科学院等项目的资助。

  该技术的治污原理是“物理吸附+光化学催化降解”。三维石墨烯管作为关键的光生载流子分离和传导网络,实现集污染物的高效吸附与可见光响应的黑色二氧化钛原位降解一体化的突出功效,新型三维石墨烯强化黑色二氧化钛材料,拥有对某些有机污染物1000倍自身重量的超强吸附性能、可吸收高达90-95%的全太阳光谱,所产生氧化力极强的自由基能把捕获来的有机污染物高效氧化分解为水、二氧化碳。

  专家委员会认为两项标准分别对青稞中直链淀粉和支链淀粉含量的测定和高寒草甸土壤持水能力等级划分提供了技术依据,起到了全面、客观、准确的指导作用。 通过这次复评审,盐湖化学分析测试中心已具备25大类200个小项的检测检验能力,进一步扩展了中心的检测范围,增强了中心的检测能力,提升了中心的服务效率,也为更好地服务于科研工作和地方经济提供了有力的技术支撑和保障。

  2018年4月7日,国际学术期刊MolecularTherapy在线发表了上海药物所药物安全评价中心、谭敏佳课题组以及蒋华良课题组共同合作的研究成果“Species-SpecificInvolvementofIntegrinaIIbβ3inaMonoclonalAntibodyCH12TriggersOff-TargetThrombocytopeniainCynomolgusMonkeys”。该研究报道了我国自主研发的抗肿瘤新药CH12在临床前安全性评价中,会诱导食蟹猴产生血小板减少症,且该毒性具有种属差异。在食蟹猴静脉单次及重复剂量给药后,出现非预期的急性血小板减少症,与给药前相比,血小板在几小时内降低了90-95%。而大鼠单剂量或重复给予CH12后,并未发现药物相关性不良反应。机制研究发现CH12通过脱靶效应与血小板膜受体αIIbβ3结合导致其活化,造成外周血中血小板破坏增多,诱发血小板减少症。

  在这项工作中,研究人员通过大量的尝试,成功获得了SidE在其两步催化反应中,与ubiquitin及其配体的高分辨率晶体结构。SidE的apo结构表明,mART结构域和PDE结构域的催化口袋互相远离并朝向不同的方向,提示这两个结构域的催化过程是相互独立的;同时这两个结构域又通过一段保守的基序紧密结合,当丧失这种相互作用时,两个结构域的活性都受到了影响。mART结构域与ubiquitin及辅因子NAD的复合物结构显示,mART结构域利用其表面的一个高度保守区域参与结合ubiquitin,而这个互作界面非常靠近mART的催化中心;ubiquitin的C末端tail则贡献了其主要的结合位点,尤其是第72位及74位的精氨酸紧密结合到mART结构域的酸性氨基酸形成的口袋里;NAD则结合于mART结构域经典的R-S-Emotif上,其烟酰胺基团则朝向ubiquitin的42位精氨酸方向,等待着催化形成ADPr-Ub。PDE结构域与ubiquitin及ADP-ribose的复合物结构表明,ubiquitin结合于PDE结构域催化口袋的一侧,其Lys6-Thr9这段区域及His68贡献了主要的结合位点,Arg42朝向PDE结构域的活性中心;PDE结构域在结合了ubiquitin后会产生局部的构象变化,以利于催化的进行。以上所有参与结合及催化的关键氨基酸,研究人员均利用突变体实验进行了酶活验证。此外,研究人员还发现SidE家族蛋白对底物的识别不依赖于底物蛋白的特定三维结构,只要底物蛋白上含有能够进入SidE催化口袋的丝氨酸,那么均可被泛素化修饰。这些结果不仅较为完整的阐明了SidE家族蛋白新颖的泛素修饰机制,还为开发基于此新型泛素修饰系统的生物学工具提供了基础。 ”

  该项工作由中国科学院大学博士生导师,生物物理研究所周政课题组与美国克利夫兰LernerResearchInstitute的ZihuaGong课题组合作完成。中科院生物物理所周政研究员和LernerResearchInstitute的ZihuaGong研究员为本文的共同通讯作者。周政课题组博士研究生戴亚鑫、ZihuaGong课题组助理研究员AiliZhang、周政课题组副研究员单珊为文章的共同第一作者。该研究获得国家自然科学基金、科技部973计划、中国科学院战略性先导科技专项(B类)等资助。生物物理所表观遗传团队的其余成员在研究过程中提供了重要帮助。

  新丰江水库位于广东省河源市,水库于1959年蓄水,之后地震活动性显著增强,并于1962年诱发了6.1级地震,成为目前为止世界上四座诱发过震级大于6级的水库之一。近50年来,该水库周边地区地震活动仍然频繁,与水库蓄水初期相比,地震的分布以及机制也发生了变化。然而,由于新丰江附近监测台站的不足,对于新丰江水库诱发地震的研究,包括地震的发生机制,水库地震位置和机制的变化情况,诱发地震和水库地下结构及水位的关系等等,还存在很多争议,需要我们做进一步的研究。此外,作为世界上最具代表性的诱发地震水库之一,新丰江水库的地震研究,无疑也为理解水库诱发地震的机理提供重要的信息。

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