2018马会免费资料大全 谢欣课题组首次利用小分子化合物实现在体的心肌细胞转分化

  • 本次工作交流为强化项目合作双方的关联与合作,深入开展创新性、高水平研究工作起到了指导作用。
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  2018-08-21日新闻讯:双方还就“弘光专项”项目进一步实施进行了深入交流和探讨。并一致同意依托“弘光专项”项目,充分发挥各自优势,开展更加全面、深入的合作,为提升和促进青海盐湖锂产业的发展做出更大贡献。

  醇溶蛋白及其同源物广泛存在于禾本科植物种子中,是水稻、小麦、玉米等作物籽粒加工与营养品质的一个重要决定因素。在六倍体普通小麦,醇溶蛋白基因以多拷贝方式存在于六个复杂的染色体位点(Gli-A1,B1,D1,A2,B2&D2),其积累量一般占籽粒总蛋白含量的40-50%,对面筋、面团的功能以及各类终用途品质(如面包加工品质)的优劣有重要影响。传统遗传学研究表明醇溶蛋白可能在平衡面团弹性和延展性中发挥作用,但利用转基因技术降低醇溶蛋白基因表达后,面团功能,尤其是弹性指标,反而会明显提高,表明小麦醇溶蛋白的含量与功能有进一步调控和优化的可能。

  该工作通过密度泛函理论(DFT)计算发现非共轭电极材料CHDA可通过官能团羧基-COOH之间的H转移实现两个Na+的储存,形成新官能团-C(OH)2和O=C=O,诱导CHDA中π*→σ键的转变,实现电子的稳定存储,即实现非共轭体系的储钠。非共轭电极材料CHDA储钠机制可以作为生物体系中“质子耦合电荷转移(PCET)”电化学机制的重要扩展。

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国家科技重大专项(专项)极紫外光刻胶项目顺利通过国家验收

2018马会免费资料大全 兰州化物所在钠离子混合电容器研究方面取得新进展

  2018年4月7日,国际学术期刊MolecularTherapy在线发表了上海药物所药物安全评价中心、谭敏佳课题组以及蒋华良课题组共同合作的研究成果“Species-SpecificInvolvementofIntegrinaIIbβ3inaMonoclonalAntibodyCH12TriggersOff-TargetThrombocytopeniainCynomolgusMonkeys”。该研究报道了我国自主研发的抗肿瘤新药CH12在临床前安全性评价中,会诱导食蟹猴产生血小板减少症,且该毒性具有种属差异。在食蟹猴静脉单次及重复剂量给药后,出现非预期的急性血小板减少症,与给药前相比,血小板在几小时内降低了90-95%。而大鼠单剂量或重复给予CH12后,并未发现药物相关性不良反应。机制研究发现CH12通过脱靶效应与血小板膜受体αIIbβ3结合导致其活化,造成外周血中血小板破坏增多,诱发血小板减少症。

  该研究成果DistributionandcontrollingfactorsofsoilorganiccarbonstorageinthenortheastTibetanshrublands近期在线发表在Journalofsoilsandsediments。论文链接:http://link.springer.com/article/10.1007/s11368-018-2037-9。博士研究生聂秀青为论文的第一作者,周国英研究员为通讯作者。该项研究得到了国家科技支撑计划项目(2014BAC0501),国家科技性工作专项(2015FY11030001-5),中国科学院战略先导科技专项(XDA0505030304),国家自然科学基金(40801076)的资助。

  有机电极材料由于其环境友好、储量丰富、结构多样,引起越来越多的关注。目前钠离子电池中传统有机电极材料大多数是共轭化合物,可通过官能团和共轭环内的单双键重排机制实现电子稳定存储。然而,国内外关于非共轭电极材料的储钠机制研究还是空白,若可将共轭化合物扩展到非共轭化合物,不仅可以拓展有机电极材料种类,还可以提高有机电极材料活性、丰富钠离子存储机制。 为了系统研究新丰江水库的结构特点以及地震发生的机制,中国科学院大学博士生导师,广州地球化学研究所同位素国家重点实验室的孙新蕾研究员和中国科学院大学博士生何立朋(培养单位:中科院广州地球化学研究所)等人,利用2012-2015年新丰江地震台网的14台宽频地震仪,以及他们布设的41台短周期流动地震仪记录的地震数据,对新丰江地区的地震分布、速度结构以及震源机制等问题进行了系统的研究,得到了该地区从未有过的地下精细速度结构模型,并对地震的时空变化做了详细讨论。主要结论如下:

  表观遗传调控是生物体调节基因表达及染色体行为的重要机制之一,对基因表达调控、转座子沉默、基因组稳定性以及生物体生长发育有着重要的调控作用。在植物中,表观遗传调控广泛存在,并在植物响应外界环境、调控生长发育可塑性等方面发挥着重要作用。近年来随着高通量测序技术的发展,表观基因组调控谱图逐渐展现在人们面前。表观遗传因子对靶位点的精确调控对其功能的发挥至关重要,然而,人们对于表观遗传因子如何在全基因组范围内精确定位靶位点的认识仍十分有限。

  该项工作由中国科学院大学博士生导师,生物物理研究所周政课题组与美国克利夫兰LernerResearchInstitute的ZihuaGong课题组合作完成。中科院生物物理所周政研究员和LernerResearchInstitute的ZihuaGong研究员为本文的共同通讯作者。周政课题组博士研究生戴亚鑫、ZihuaGong课题组助理研究员AiliZhang、周政课题组副研究员单珊为文章的共同第一作者。该研究获得国家自然科学基金、科技部973计划、中国科学院战略性先导科技专项(B类)等资助。生物物理所表观遗传团队的其余成员在研究过程中提供了重要帮助。 ”

  泛素化修饰调控着真核细胞几乎所有的生命活动。在与宿主的长期博弈过程中,病原菌进化出了多种方式来干预宿主的泛素修饰系统,从而达到增强侵染效率和逃避免疫监视的目的。以往报道的泛素化修饰(不论是宿主自身的,或是病原参与的),均是通过经典的E1-E2-E3三酶级联反应进行催化。而近期鉴定的来源于嗜肺军团菌的SidE家族却可以对多种宿主蛋白进行非典型的泛素化修饰。该家族有四个成员:SidE、SdeA、SdeB及SdeC,其结构域从N端到C端分别为DUB结构域、PDE结构域、mART结构域及coil-coil结构域。在经典的泛素修饰系统中,通过E1-E2-E3的级联反应,在ATP及Mg离子存在下,将ubiquitin的C末端共价连接到底物蛋白的赖氨酸上。而SidE家族蛋白参与的催化过程则完全不同:首先,mART结构域将NAD分子的ADP-ribose基团连接到ubiquitin第42位的精氨酸上,生成ADP-ribosylatedubiquitin(ADPr-Ub);然后,PDE结构域进一步切割ADPr-Ub中的磷酸二酯键,生成phospho-ribosylatedubiquitin(Pr-Ub),并同时将Pr-Ub共价连接到底物的丝氨酸上。然而,mART结构域结合及修饰ubiquitin,以及PDE结构域结合及水解ADPr-Ub的具体分子机制仍然不清楚。

  ,Cell杂志在线发表了高璞课题组与纽约大学合作的研究论文“StructuralInsightsintoNon-canonicalUbiquitinationCatalyzedbySidE”。该工作解析了来源于高致病性嗜肺军团菌(Legionellapneumophila)的新型泛素化酶SidE与ubiquitin和配体的多个复合物的高分辨率晶体结构,并结合大量的生化实验和突变体分析,揭示了SidE同ubiquitin及其配体的新颖互作方式和催化机制。

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