金多宝论坛 樊邦奎少将做客国科大谈无人机的前世今生与战略未来

  • 在高浓度氯化钠条件下,细胞还展现出假菌丝的形态。
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  2018-10-19日新闻讯:1fs=1×〖10〗^(-15)s(一千万亿分之一秒)

  3)多于700万颗目标的视向速度信息,其中亮端精度达到200-300米/秒,暗端精度约为1.2千米/秒;

  图2:哈勃太空望远镜拍摄的“草帽星系”(M104)

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微生物所揭示结核分枝杆菌效应蛋白Mce2E抑制巨噬细胞免疫功能并促进上皮细胞增殖的双重调控机制

金多宝论坛 稻田土壤有机碳矿化及其激发效应对多种养分添加的响应获新进展

  此研究结果表明植物在面临铁、锌离子胁迫时能通过调控FIT蛋白在不同组织中的蛋白互作方式,来实现对下游基因表达的调控,保障铁、锌离子在植物体内动态平衡。本研究从一个新的视角揭示了植物中铁、锌离子动态平衡的调控机制。

  研究发现,这样产生的光二极管效应对电场的响应速度非常快(<3ns,图1F)。通过改变电场强度,可以对光学二极管行为进行调控;当电场方向发生反转时,不对称性也相应地发生反转。在此基础上,研究人员对有机纳米线光学材料施加一个高频脉冲交流电场,当电场方向发生快速转换时,光子向两边传输的不对称性可以进行快速切换,利用一个控制信号,在纳米线的两端得到相位相反的交变输出信号,从而实现了高频率、快速响应的单刀双掷微纳光开关(图1G)。这是首次在微纳结构中通过外加静电场调控光子行为来实现这一功能,这一结果为实现对光子学功能器件的远程控制,优化集成光子器件结构提供了重要借鉴,相关结果发表在ScienceAdvances2018,4,eaap9861。

  近日,中国科学院大学博士生导师,兰州化学物理研究所清洁能源化学与材料实验室阎兴斌研究员团队利用新型金属有机骨架(MOFs)材料开放的孔道结构、高的比表面积和可调控的结构,从MIL-125(Ti)和ZIF-8入手,成功制备了结构稳固并兼具快速动力学特征的TiO2/C纳米复合负极材料和具有高比表面积的3D分级纳米多孔碳ZDPC正极,在NaClO4/EC-PC有机电解液体系,成功构筑了高性能新型钠离子混合电容器。 如何快速高效进行突变体检测和鉴定是植物基因组编辑技术迅速发展面临的重要问题之一。目前植物基因组编辑突变检测方法主要包括PCR/RE、T7EI错配切割、临界退火温度PCR(ACT-PCR)、Sanger测序和二代测序(NGS)等。以上所有的检测方法都基于PCR反应,且都有各自的不足之处。PCR/RE方法的需要设计含有限制性内切酶位点的靶位点;T7EI无法区分纯合突变体和野生型以及杂合突变体与双等位突变体;ACT-PCR对PCR反应条件要求极高,而且无法检测到杂合突变;Sanger测序和NGS的价格比较昂贵,尤其是对于数目比较大的群体。

  图3条纹相机工作原理

  该研究成果于2018年5月3日在线发表于PlantBiotechnologyJournal杂志上(DOI:10.1111/pbi.12938)。中国科学院大学博士生导师高彩霞研究员研究组博士研究生梁振(培养单位:中科院遗传与发育生物学研究所)为该论文的第一作者。相关研究得到科技部、北京市科委、中科院、以及国家自然基金委的资助。 ”

  中国科学院大学博士生导师,遗传与发育生物学研究所凌宏清研究组通过酵母双杂的方法鉴定到一个新的FIT互作蛋白FBP(FITBindingProtein)。FBP基因表达受高锌抑制,其突变体表现为耐高锌胁迫(图1)。蛋白互作研究表明,FBP蛋白作为一个负调控因子,其C端能够与FIT蛋白的bHLH结构域结合,使其FIT丧失结合启动子的能力,从而降低所调控基因的表达。在正常条件下,FBP基因高表达,其蛋白在根的中柱细胞中与bHLH038、bHLH039、bHLH100和bHLH101转录因子竞争性的结合FIT,进而抑制尼克酰胺合成酶(nicotianaminesynthase,NAS)基因的表达。在缺铁和高锌胁迫下,FBP的表达降低,减少对FIT蛋白的结合抑制,从而增强NAS基因的表达,增加尼克酰胺(nicotiananime,NA)的合成。NA是一种非蛋白质氨基酸,能螯合铁和锌离子。在低铁高锌条件下,根中螯合态的铁有利于向地上部转运,供植物利用,而螯合态的锌则主要被转运到根细胞的液泡中,进行区隔化,从而避免过多锌离子对植物体的毒害。

  1)总计17亿颗目标的天球位置和GaiaG星等(G波段星等介于3到21等之间);这里需注意,星表中天体位置和运动数据的时刻是J2015.5使用的空间参考系是ICRS,而非传统的J2000.0平赤道参考系和J2000.0位置时刻。

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