香港马会资料免费公开 国科大学术期刊《管理评论》喜获佳绩

  • 以实验研究与先进表征手段相结合,揭示催化材料的活性结构,进而以活性结构为导向进行多相催化材料的精准和可控制备是实现这一目标的有效途径之一。
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  2018-10-19日新闻讯:该论文通讯作者为王树涛研究员和孟靖昕副研究员。

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  国际著名期刊《Naturecommunications》在线发表了中国科学院生物物理研究所周政课题组与美国克利夫兰LernerResearchInstitute的ZihuaGong课题组合作完成的研究论文“Structuralbasisforrecognitionof53BP1tandemTudordomainbyTIRR”。该项研究首次详尽揭露TIRR抑制53BP1识别组蛋白修饰H4K20me2的分子机制,对进一步了解细胞的DSB修复通路具有重要意义。

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国科大和理论物理所有关DNA聚合保真度的定量研究被JPCM选为年...

香港马会资料免费公开 高福院士荣获Gamaleya奖章

  (a-b)原始CHDA、放电到0.01V和充电到3.0V三种状态下的1H核磁共振与红外光谱表征氢转移机制;(c-d)电化学测试,CV曲线(0.5mV/s),充放电曲线(0.1A/g)

  该项工作由中国科学院大学博士生导师,生物物理研究所周政课题组与美国克利夫兰LernerResearchInstitute的ZihuaGong课题组合作完成。中科院生物物理所周政研究员和LernerResearchInstitute的ZihuaGong研究员为本文的共同通讯作者。周政课题组博士研究生戴亚鑫、ZihuaGong课题组助理研究员AiliZhang、周政课题组副研究员单珊为文章的共同第一作者。该研究获得国家自然科学基金、科技部973计划、中国科学院战略性先导科技专项(B类)等资助。生物物理所表观遗传团队的其余成员在研究过程中提供了重要帮助。

  图2实际图片的位姿测量结果(其中绿色标志“+”为匹配异常值,红色标记“+”是特征点集,而利用所提出的算法得到的目标姿态对目标进行重投影后的点标记为蓝色“o”。)中科院理化技术研究所仿生智能界面科学实验室王树涛研究员团队提出了结合固液气三相接触线调控和电化学聚合,用于制备可控微米吸盘结构的图案化导电聚合物的普适方法。该研究成果以ControlledGrowthofPatternedConductingPolymerMicrosuckersonSuperhydrophobicMicropillar-StructuredTemplates为题发表在AdvancedFunctionalMaterials2018,1800240,DOI:10.1002/adfm.201800240。 1.新丰江库区精细速度结构模型清晰的显示了断裂(低速带)的位置和深度,并第一次揭示了沿库区北西向深断裂分布,深度在5-10km(图1)。近期的主要地震活动主要沿这个神断层,这与水库初期的浅源地震分布有明显不同。

  近日,在国家自然基金和中科院青年创新促进会的支持下,针对任意不具有合作信息的目标,光电所空天光电技术事业部博士研究生赵汝进(培养单位:中科院光电技术研究所)带领的视觉测量研究小组,提出了一种基于旋转参数的高精度位姿测量方法。该方法首先利用Cayley-Gibbs-Rodriguez(CGR)对旋转矩阵进行参数化,然后将位姿测量问题转化为旋转参数的最优化问题,最后利用自动求解Gr?bner基方法对旋转参数这一最优化问题进行求解,实现了针对任意数量特征点在不同排布下的位姿测量。相比传统位姿测量方法,该方法通用性更强且精度得到近一步提高。该项研究成果有望应用在未来的空间任意目标测量任务中,也可推广应用在工业制造,医疗辅助、机器人导航等领域。

  在理化所先进低温技术研发平台发展规划框架下,通过所内研究中心之间合作协议的签署,开创了新技术或新产品不出所门即可完成验证或示范应用的新模式。40L/h氦液化器移交至理化所液氦技术发展室进行示范性生产运行,在具有三十多年氦液化器运行和维修维护经验的专业团队的生产运行和管理下,通过实际运行的积累和情况反馈,将对理化所氦液化器产品性能的不断提高和设计制造技术的不断完善起到重要作用。同时,在理化所建立一个向国内低温工程界和大型氦低温制冷机用户展示技术和代表性产品的窗口,展现理化所低温技术研发和系统应用能力。 ”

  在这项工作中,研究人员通过大量的尝试,成功获得了SidE在其两步催化反应中,与ubiquitin及其配体的高分辨率晶体结构。SidE的apo结构表明,mART结构域和PDE结构域的催化口袋互相远离并朝向不同的方向,提示这两个结构域的催化过程是相互独立的;同时这两个结构域又通过一段保守的基序紧密结合,当丧失这种相互作用时,两个结构域的活性都受到了影响。mART结构域与ubiquitin及辅因子NAD的复合物结构显示,mART结构域利用其表面的一个高度保守区域参与结合ubiquitin,而这个互作界面非常靠近mART的催化中心;ubiquitin的C末端tail则贡献了其主要的结合位点,尤其是第72位及74位的精氨酸紧密结合到mART结构域的酸性氨基酸形成的口袋里;NAD则结合于mART结构域经典的R-S-Emotif上,其烟酰胺基团则朝向ubiquitin的42位精氨酸方向,等待着催化形成ADPr-Ub。PDE结构域与ubiquitin及ADP-ribose的复合物结构表明,ubiquitin结合于PDE结构域催化口袋的一侧,其Lys6-Thr9这段区域及His68贡献了主要的结合位点,Arg42朝向PDE结构域的活性中心;PDE结构域在结合了ubiquitin后会产生局部的构象变化,以利于催化的进行。以上所有参与结合及催化的关键氨基酸,研究人员均利用突变体实验进行了酶活验证。此外,研究人员还发现SidE家族蛋白对底物的识别不依赖于底物蛋白的特定三维结构,只要底物蛋白上含有能够进入SidE催化口袋的丝氨酸,那么均可被泛素化修饰。这些结果不仅较为完整的阐明了SidE家族蛋白新颖的泛素修饰机制,还为开发基于此新型泛素修饰系统的生物学工具提供了基础。

  真核细胞中对于DSB(DNADoubleStrandBreak)有两种主要的修复方式:非同源末端连接(NHEJ,non-homologousend-joining),以及同源重组(HR,homologousrecombination)。两种不同的DSB修复途径各在不同的细胞周期中发挥作用,从而确保基因组遗传物质的稳定。53BP1蛋白是NHEJ途径中的重要上游调控因子,它通过其串联Tudor结构域识别损伤染色质上H4K20me2修饰,从而被招募至染色质上发挥其招募下游效应因子的重要功能,进而影响整个NHEJ修复途径。而TIRR是新鉴定出来的目前唯一一个天然的组蛋白甲基化reader抑制蛋白,它能够和53BP1的串联Tudor结构域直接相互作用,阻断其Tudor结构域对H4K20me2的识别,从而抑制53BP1被招募至染色质上发挥下游功能。这也是细胞针对DSB修复通路的一种重要调控方式。但由于结构信息的缺乏,TIRR是如何调控53BP1并抑制其被招募至染色质上的,这一过程并不清楚。

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