4887香港铁算盘开奖 遗传发育所研究组在拟南芥铁、锌平衡机制研究中取得新进展

  • 因此,核心转录因子如何与RNA聚合酶II通用转录机器密切沟通从而实现对靶标基因时空特异性表达的精确控制是发育生物学领域的一个重大问题。
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  2018-08-21日新闻讯:国际学术期刊《CancerResearch》发表了中国科学院生物物理研究所秦燕课题组与杨福愉课题组的合作研究成果“HumanElongationFactor4RegulatesCancerBioenergeticsbyActingasaMitochondrialTranslationSwitch”,揭示了线粒体翻译因子调控肿瘤细胞能量代谢的新机制。

  Zn2+缺乏可引起男性不育,提示Zn2+在精子发育中也是必不可少的。完成减数分裂的精子需要一个成熟的过程(即精子获能或精子激活)方可发育成为功能性精子。目前,关于这一过程所涉及的生理、生化及精子形态改变的机制了解甚少。C.elegans线虫精子细胞在减数分裂后必须经历激活才能形成具有运动和受精能力的成熟精子,并且其激活过程及相关功能蛋白具有保守性,是研究精子成熟的良好材料。精子激活需要胞外信号的诱导,我们前期研究发现:Zn2+在精子细胞激活中具有重要调控作用,Zn2+可以依赖于SPE-8信号通路的方式促进线虫精子细胞的体外成熟,并在雌雄同体及雄虫储精囊中高度富集(Liuetal.,Development2013),但Zn2+在线虫生殖腺细胞中的定位及转运机制还未有报道。

  中国科学院大学博士生导师、中科院遗传与发育生物学研究所凌宏清研究组通过酵母双杂交研究,鉴定到了四个与FIT互作蛋白bHLH018、bHLH019、bHLH020和bHLH025,其表达受JA诱导。功能分析证明这四个转录因子作为负调控因子,通过与FIT结合促进FIT蛋白经26S蛋白酶体降解。同时,还证明了JA在转录水平抑制FIT、bHLH38、bHLH39、bHLH100和bHLH101的表达。这些作用最终导致IRT1和FRO2的表达水平大大降低,增加植物对低铁的敏感性。bHLH018、bHLH019、bHLH020和bHLH025四个蛋白同属于bHLH的IVa亚家族,同源性很高,具有功能冗余性,在低铁加JA(-Fe+JA)的条件下,其突变体表现出比野生型更耐低铁胁迫,其耐受程度从单突、双突、三突到四突依次增强。此外,还发现bHLH类的Ib亚家族转录因子bHLH038、bHLH039、bHLH100和bHLH101不但能在低铁胁迫时上调表达,与FIT结合形成异源二聚体,激活下游铁吸收相关基因的表达,同时增强FIT蛋白的稳定性。过表达bHLH038能够使FIT蛋白在低铁加JA条件下积累,且过量表达植株在低铁加JA培养基上表现出更耐低铁胁迫。但当在bHLH038超量表达植株中再过量表达bHLH018时,FIT蛋白的积累在低铁加JA条件下消失,双过量表达植物与野生型一样表现出低铁敏感。这些结果表明Ib亚家族(缺铁诱导)和IVa亚家族(JA诱导)的bHLH蛋白在调控FIT蛋白稳定性方面相互拮抗。

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  中国科学院大学博士生导师,遗传与发育生物学研究所周俭民研究组根据RLCKVII的进化树构建了多个多重突变体,系统的分析了RLCKVII成员在植物免疫中的功能。研究发现RLCKVII第五,第七和第八进化分枝的成员广泛参与了多个PRR介导的免疫反应。而第四进化分枝的成员特异的参与了几丁质诱导的免疫反应。进一步研究表明第四进化分枝的成员参与了MAPK激活。该研究揭示了RLCKVII成员在PRR介导的免疫反应中功能的冗余性和特异性。该工作构建的突变体为研究RLCKVII成员的功能提供了很好的遗传材料。

  通过采用RNA深度测序等方法,该研究筛选到了一个与ISG20基因位于相同染色体位点上并被流感病毒WSN/CA04上调的lncRNA(命名为lnc-ISG20),初步研究表明lnc-ISG20是一种干扰素诱导基因,具有抑制流感病毒复制的作用,且能上调ISG20的蛋白水平。深入研究表明,在聚肌胞苷酸(PolyI:C)和仙台病毒处理的A549细胞中,lnc-ISG20过表达可提高ISG20蛋白水平,而lnc-ISG20敲减则降低ISG20蛋白水平。此外,该研究证明lnc-ISG20是以ISG20依赖的方式抑制IAV病毒复制。由于lnc-ISG20并未影响ISG20mRNA水平,推测lnc-ISG20可能作为ISG20的竞争性内源性RNA(ceRNA)促进ISG20翻译。研究发现,miR-326是ISG20和lnc-ISG20的共有miRNA,它作用于ISG20mRNA的3'UTR,抑制ISG20的翻译。此研究证实lnc-ISG20可与miR-326结合,使与ISG20mRNA结合的miR-326的量下降。总之,该研究证明lnc-ISG20可作为一种ceRNA与miR-326结合,降低其对ISG20mRNA的抑制作用,从而提高ISG20蛋白水平,达到抑制流感病毒复制的作用。

  病毒入侵是病毒生命周期至关重要的一步,是抗病毒药物设计的重要靶点之一。研究团队构建了以水泡性口炎病毒为骨架、囊膜蛋白为LASV囊膜糖蛋白GPC(glycoproteincomplex)的假型病毒和重组病毒,假型病毒和重组病毒由于囊膜蛋白与LASV相同,因此可以在生物安全二级的条件下模拟LASV的入侵过程。由于其携带报告基因,可用于高通量筛选实验。 该研究结果于2018年6月6日在线发表于ThePlantCell杂志(DOI:10.1105/tpc.17.00981)。周俭民研究组博士后毕国志、助理研究员周朝阳以及博士生王伟兵为该论文的共同第一作者,周俭民研究员为通讯作者。该研究得到了中国科学院战略性先导科技专项和中国科学技术部的资助。

  中国科学院大学博士生导师、中科院遗传与发育生物学研究所凌宏清研究组通过酵母双杂交研究,鉴定到了四个与FIT互作蛋白bHLH018、bHLH019、bHLH020和bHLH025,其表达受JA诱导。功能分析证明这四个转录因子作为负调控因子,通过与FIT结合促进FIT蛋白经26S蛋白酶体降解。同时,还证明了JA在转录水平抑制FIT、bHLH38、bHLH39、bHLH100和bHLH101的表达。这些作用最终导致IRT1和FRO2的表达水平大大降低,增加植物对低铁的敏感性。bHLH018、bHLH019、bHLH020和bHLH025四个蛋白同属于bHLH的IVa亚家族,同源性很高,具有功能冗余性,在低铁加JA(-Fe+JA)的条件下,其突变体表现出比野生型更耐低铁胁迫,其耐受程度从单突、双突、三突到四突依次增强。此外,还发现bHLH类的Ib亚家族转录因子bHLH038、bHLH039、bHLH100和bHLH101不但能在低铁胁迫时上调表达,与FIT结合形成异源二聚体,激活下游铁吸收相关基因的表达,同时增强FIT蛋白的稳定性。过表达bHLH038能够使FIT蛋白在低铁加JA条件下积累,且过量表达植株在低铁加JA培养基上表现出更耐低铁胁迫。但当在bHLH038超量表达植株中再过量表达bHLH018时,FIT蛋白的积累在低铁加JA条件下消失,双过量表达植物与野生型一样表现出低铁敏感。这些结果表明Ib亚家族(缺铁诱导)和IVa亚家族(JA诱导)的bHLH蛋白在调控FIT蛋白稳定性方面相互拮抗。

  中国科学院大学博士生导师,微生物研究所刘宏伟研究组以藏灵芝为研究材料,从藏灵芝中分离提取到一结构新颖的三萜类化合物——GL22。研究结果显示,GL22可以显著抑制体外培养的肝癌细胞的增殖活性。进一步研究其作用机制的结果表明,GL22能显著抑制脂肪酸结合蛋白的表达和细胞内自由脂肪酸的转运,从而引起细胞线粒体特性脂质心磷脂稳态水平的下降,导致线粒体形态和功能异常,并最终引发肝癌细胞的死亡。值得注意的是,GL22虽能抑制肝癌细胞的裸鼠移植瘤的生长,却不对裸鼠产生明显的毒副作用,有效降低了“饿死”肿瘤细胞的同时对正常细胞生长的影响,在抗肝癌药物研发领域显示出极好的应用前景。该研究也进一步证实了藏灵芝的药用和经济价值。 ”

  国际学术期刊《CancerResearch》发表了中国科学院生物物理研究所秦燕课题组与杨福愉课题组的合作研究成果“HumanElongationFactor4RegulatesCancerBioenergeticsbyActingasaMitochondrialTranslationSwitch”,揭示了线粒体翻译因子调控肿瘤细胞能量代谢的新机制。

  HIAF和CiADS项目均由中国科学院近代物理研究所作为法人单位承担建设,建设地点为广东省惠州市。HIAF项目新建建筑面积33124平方米,项目建设期7年。CiADS项目新建建筑面积42658平方米,项目建设期6年。

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